La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA)anunció este viernes la aprobación de FluMist, la primera vacuna contra la gripe en aerosol nasal producida por AstraZeneca, que podrá ser autoadministrada por los pacientes sin necesidad de asistencia de un profesional de la salud.
FluMist contiene cepas vivas debilitadas del virus de la gripe, que se administran mediante un aerosol en las fosas nasales. Este avance convierte a FluMist en la primera vacuna de su tipo que ofrece la opción de autoadministración o aplicación por un profesional, proporcionando mayor comodidad y accesibilidad.
El Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA, destacó que esta nueva opción permitirá a las personas y familias acceder a una vacuna antigripal estacional de manera más flexible y conveniente. Esto es especialmente importante, ya que la gripe es una enfermedad respiratoria común que circula predominantemente en otoño e invierno en los EE.UU.
De acuerdo con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), la gripe ha causado entre 9,3 y 41 millones de casos anuales entre 2010 y 2023, con un impacto severo de entre 100,000 y 710,000 hospitalizaciones y hasta 51,000 muertes cada año.
Para adquirir FluMist, los pacientes deberán contar con una receta médica, y la FDA ha especificado que los menores de entre 2 y 17 años deben recibir la vacuna bajo supervisión de un cuidador. Se espera que esta nueva opción esté disponible en 2025.
Este desarrollo ofrece una alternativa prometedora y segura para protegerse contra la gripe, mejorando la experiencia de vacunación en términos de conveniencia y accesibilidad.
